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지엔티파마 비상장 기업 정보 및 주식 거래 | 증권플러스 비상장
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지엔티파마 비상장 기업 정보 및 주식 거래 | 증권플러스 비상장
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지엔티파마 주문 비상장 정보 및 주식 거래 | 서울거래 비상장
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(주)지엔티파마 2022년 기업정보 | 사원수 22명, 근무환경, 복리후생 등 기업정보 제공 – 사람인
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지엔티파마 주식, 상장, 세계 최초 다중표적 뇌졸중 치료제 임상 3상 : 네이버 블로그
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지엔티 파마 주가
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이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이
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이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이 본문
비상장주식 지엔티파마(GNT Pharma) 총 정리!
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지엔티파마 주식, 상장, 세계 최초 다중표적 뇌졸중 치료제 임상 3상
사♥아♥자 지엔티파마 주식, 상장, 세계 최초 다중표적 뇌졸중 치료제 임상 3상 세상의보물 ・ URL 복사 본문 기타 기능 공유하기 신고하기 지엔티파마는 난치성 뇌신경질환을 치료하는 혁신적인 약물과 기술을 개발하는 것을 목표로 1998년에 설립되었으며 질환 특이적 다중 경로 뇌신경세포 사멸의 개념을 정립하여 질환 선택적인 맞춤형 ‘다중 표적’ 뇌신경세포 보호 신약 개발을 선도하고 있습니다. 지엔티파마는 지난해 6월 기업공개(IPO)를 추진하기 위해 상장대주관사로 신함금융투자를 선정했으며 반려견 치매치료제 ‘제다큐어’의 상업화 성공 여부를 판단할 수 있는 매출 등 구체적인 실적 실현 후 인력과 조직을 갖춘 후에 상장을 추진하겠다는 계획입니다. 수출혁신품목 육성지원사업 선정 신약 개발 기업 지엔티파마는 자사가 개발한 반려견 인지기능장애증후군(CDS) 신약 ‘제다큐어’가 정부의 ‘수출혁신품목 육성지원사업’ 대상 품목에 선정되었으며 앞서 농림축산식품부는 ‘2022 동물용의약품산업 종합지원(수출혁신품목 육성지원) 사업’ 대상으로 지엔티파마 제다큐어(성분명 크리스데살라진) 등 12개 업체 59개 품목을 선정했습니다. 이에 따라 지엔티파마는 국비(40%)와 지방비(30%) 등 1억3700여만원을 지원받게 되며 자부담을 포함해 모두 1억9650만원의 예산으로 제다큐어의 해외 임상을 시작하며 제다큐어는 인간 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 지난해 국내 최초로 농림축산검역본부로부터 동물용의약품 합성신약 품목허가를 받았습니다. 지엔티파마는 업무협약을 맺은 유한양행이 작년 5월부터 전국 1000여 곳의 동물병원을 통해 판매하고 있고 재구매율은 60%를 웃돌 정도로 높은 것으로 알려졌으며 국내 시판 이후 제다큐어를 구매하려는 해외 반려인과 동물병원의 요청이 잇따르고 있고 최근까지 미국을 비롯한 15개국, 150개 동물병원이나 개인 등으로부터 구매 문의가 들어왔습니다. 지엔티파마는 제다큐어 해외 판매를 위해 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)의 기준에 부합하는 해외 임상시험을 준비하고 있으며 . 또 한국의 동물용의약품 품목허가 심사 결과를 인정하는 국가를 대상으로 한 시장 개척에도 힘을 쏟고 있습니다. 지엔티파마는 전 세계 동물시장 1, 2위인 미국과 유럽에 제다큐어가 진출한다면 경제 발전은 물론 국내 유수 동물용의약품 업체들의 해외 진출에 발판을 마련할 것으로 기대되며 최근 투약이 완료된 남녀 성인 및 노인에서 제다큐어의 성분인 크리스데살라진의 안전성이 검증된 만큼 알츠하이머 치매 환자에 대한 임상시험도 가속할 것입니다. [뉴시스, 수출혁신품목 육성지원사업 선정] 장외주식,비상장주식에 더 많은 정보를 알고 싶다면 주저하지 마시고 문의하시면 친절하게 상담해드리겠습니다. 모바일 화면인가요? 그럼 바로 전화 번호 클릭하세요 바로 바로 전화 통화 연결 된답니다.^^ tel:010-7547-5495 언제나 건강과 함께 행복하세요 ^^ → 지엔티파마 주식▶장외주식▶상장 ← 세계 최초 다중표적 뇌졸중 치료제 임상 3상 신약 개발 바이오 벤처기업 ㈜지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 임상 3상 등록 환자 수가 100명을 돌파했으며 최근 들어 환자 등록이 빨라지면서 2023년에는 예정된 임상시험을 완료할 수 있을 것으로 전망됩니다. 지엔티파마는 넬로넴다즈 임상 3상과 관련, 주관 임상센터인 서울아산병원을 비롯한 17개 대학병원 뇌졸중 센터에서 107명의 환자가 등록되었으며 이는 전체 모집 환자 496명의 21.6%에 달하는 인원이고 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 뇌졸중 임상 3상 승인을 받은 넬로넴다즈의 이번 임상은 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 환자 총 496명을 대상으로 넬로넴다즈 투약 후 장애 개선 효과, 뇌세포 보호 효과 및 안전성을 검증합니다. 국내 23개 대학병원 뇌졸중센터가 참여하며,지엔티파마는 연내에 미국 식품의약국(FDA)에 넬로넴다즈 뇌졸중 임상 3상 임상시험계획(IND)을 추가로 신청할 예정이고 넬로넴다즈 중국 임상 3상 역시 중국 전역 39개 대학병원에서 순조롭게 진행되고 있습니다. 최근 코로나19 확진자가 급증하면서 뇌졸중 환자도 증가하는 추세이며 워싱턴대학교 공중보건연구소의 에이아이-알리 교수 연구팀은 지난 3월 의학 학술지 ‘네이처 메디슨’을 통해 “코로나바이러스 감염에서 회복된 환자들은 나이와 성별에 관계없이 1년 이내에 뇌졸중 발생률이 52% 증가하고 경증 환자도 뇌졸중 위험이 높아 향후 심각한 문제가 될 전망입니다. 지엔티파마가 과학기술정보통신부 등의 지원을 받아 개발한 넬로넴다즈는 NMDA 수용체 활성을 억제하고 동시에 활성산소를 제거하는 신물질로, 뇌졸중 후 뇌세포 사멸을 방지하는 세계 최초 ‘다중표적’ 뇌세포 보호 약물입니다. 그동안 수많은 다국적 제약사가 NMDA 수용체 또는 활성산소 가운데 하나만을 대상으로 한 단일표적 뇌세포 보호 약물을 개발해 임상시험을 진행했지만, 부작용과 약효 부재로 모두 실패했으며 지엔티파마의 넬로넴다즈 안전성은 정상인 165명을 대상으로 완료한 임상 1상과 한국과 중국에서 뇌졸중 환자 447명을 대상으로 한 임상 2상에서 확인되었습니다. 특히 뇌졸중 발병 후 8시간 이내에 혈전 제거 수술을 받은 환자 209명을 대상으로 완료한 임상 2상에서 중증 환자일수록 넬로넴다즈의 장애 개선 효과가 확연히 나타났으며 지엔티파마는 현재 진행 중인 넬로넴다즈 임상 3상 환자 등록이 빨라지고 있는 만큼, 결과에 따라 3년 이내에 뇌졸중 치료제 상용화가 가능할 것으로 기대하고 있습니다. 뇌졸중 치료를 위해 혈전용해제 투여와 혈전 제거 수술로 막힌 혈관을 재개통해도 이후 발생하는 뇌세포 사멸 때문에 대다수의 환자가 사망하거나 장애를 겪게 되며 넬로넴다즈는 재개통 치료를 받은 뇌졸중 환자 447명에게서 약효와 안전성이 확인돼 뇌졸중 치료에 희망입니다. [파이낸셜뉴스, 세계 최초 다중표적 뇌졸중 치료제 임상 3상] → 지엔티파마 주식▶장외주식▶상장 ← #지엔티파마 #장외주식 #비상장주식 #코스닥 #상장 #지엔티파마주식 #지엔티파마장외주식 #지엔티파마비상장주식 #지엔티파마상장 #지엔티파마주가 #뇌질환 #뇌졸증치료제 #제다큐어 #넬로넴다즈 #장외주식상담 인쇄
이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이
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개인적으로 주목하고 있는 바이오테크인 지엔티파마에서 올해 가장 중요한 이벤트 중 하나인 넬로넴다즈 국내 임상2상 탑라인 발표가 최근에 있었다. 주요 신문이나 심지어 방송에서도 소개될 정도로 반응이 좋았지만 개인적으로 기대를 많이해서 그런지 생각보다 이후의 주가 움직임이라던가 사람들의 반응을 파악할 수 있는 현상이 안보이는 것은 다소 실망스러웠다.
어쨌든 주요 이벤트가 하나 지나갔으니 올해 기대되었던 이벤트들의 진행 상황을 간단하게 짚어보려고 한다.
지난 5월에 작성한 글에서 올해 지엔티파마의 기대되는 이벤트를 정리해 보았었는데, 10월 중순이 넘어가는 지금 시점에서 어떤 상황인지 표로 정리해 본다.
파이프라인 주요이벤트 현황 관련기사 넬로넴다즈
(적응증 : 뇌졸중) 중국 임상2상 완료 https://www.seoul.co.kr/news/newsView.php?id=20200326500103&wlog_tag3=naver 국내 임상2상 완료 https://www.yna.co.kr/view/AKR20201014158100061?input=1195m 미국 FDA 희귀의약품 지정 2020년 4월 신청
승인 소식 없음
(실패가능성) https://www.seoul.co.kr/news/newsView.php?id=20200430500047&wlog_tag3=naver LO(라이센스 아웃) 진행 확인되지 않음 – 뇌졸중 신약허가 신청
(상용화 가능 시점) 2023~4년 예상 http://www.joongboo.com/news/articleView.html?idxno=363439997 중국 임상3상 2020년 9월 시작 http://www.naeil.com/news_view/?id_art=361630 크리스테살라진
(적응증 : 치매) 반려견 치매치료제 허가
(농림축산검역본부) 10월 기대 – 반려견 치매치료제 국내/해외 판권 공시 및 시판 미정 – 인간 대상 치매 치료제 임상 2상 개시 미정 –
먼저 뇌졸중 중국 임상2상은 결과가 나왔으며, 지난 9월 임상 3상이 시작되었다. 국내 임상2상은 지난 10월 15일 기사를 통해 기자회견 형식으로 발표를 진행했다는 걸 확인할 수 있다.
넬로넴다즈의 미국 FDA에 희귀의약품 지정 신청을 2020년 4월에 진행했었다는 것을 기사를 통해 확인할 수 있었지만 아직까지 승인이 났다는 소식은 들려오지 않고 있다.
이번 뇌졸중 국내임상 2상에 대한 탑라인 발표에서 LO에 대한 직접적인 이야기는 없었다. 다만, 내년에 관심을 보이는 빅파마들과 좋은 조건에서 LO를 추진하겠다는 언급은 본적이 있는데 왜 그런지 현재에는 기사로 찾아볼 수가 없었다.
넬로넴다즈는 국내 식약처에서 희귀의약품으로 지정이 되어 있는 상태이다(미국 FDA는 신청 후 6개월이 지났음에도 결과X).
그 말인즉슨, 임상 2상에서만 성공을 해도 의약품 판매가 가능하고 신약 승인 후 10년간 독점권을 부여받을 수 있다. 그런데, 지엔티파마의 곽병주 대표는 임상3상을 마무리하고 2-23~4년에 신약 상용화를 예상하고 있다. 왜 이런 말을 했는지 이해가 되지는 않는다.
(출처 : 지엔티파마 곽병주 대표 인터뷰기사 발췌)
어쨌든 앞으로 3-4년의 기다림을 견딜 수 있고, 임상3상이 문제없이 마무리가 된다면 상당한 매출을 기대해 볼 수 있는 가능성이 있다.
넬로넴다즈에 대한 굵직 굵직한 이벤트가 올해는 많이 있었던 것 같다. 라이선스 아웃에 대한 구체적인 진행이 없었다는 점이 많이 아쉽긴 했지만 적어도 제대로 된 치료제가 없다시피한 뇌졸중에 대한 유의미한 성과가 있었다는 점은 긍정적이다. 그래도 지난 10월 15일 발표가 인상 깊었던지 네이버에서 ‘지엔티파마’를 검색하면 연관 검색어로 ‘지엔티파마 관련주’가 뜬다는 것이 개인적으로는 고무적인 일이라고 해석하고 싶다.
네이버 지엔티파마 검색결과
이런일에 대한 배경을 굳이 해석하자면 뇌졸중 국내임상 2상이라는 어려운 일을 해냈기에 잠재적 투자자들이 지엔티파마에 투자하고 싶었으나 비상장 기업이라는 이유로 임상 성공의 효과를 간접적으로라도 받을 수 있는 상장 기업을 찾고자 했기 때문이리라.. 마치 최근에 상장한 빅히트 엔터테인먼트가 비상장일 때 넷마블 등이 관련주로써 매수세가 있었던 것 처럼 말이다. 반대로 해석하자면 만약 지엔티파마가 상장된 기업이었다면 적게 잡아도 3연상은 갈만한 이벤트였지 않았나 생각이된다.
최근에는 증권플러스 비상장앱을 통해서 비상장 주식을 쉽게 거래를 할 수 있기 때문에 지금이라도 관심있는 잠재적 투자자들이 있다면 검토해 보라고 하고 싶다.
(출처 : 증권플러스 비상장 홈페이지)
개인적으로 올해 최대의 이벤트는 크리스테살라진의 반려견 치매치료제 ‘제다큐어’의 신약 허가 소식인데, 올애 2월에 신청한 결과가 아직까지 오리무중이다. 중간에 서류 보완 명령을 감안하더라도 허가 소식이 들릴때가 됐었기 때문에 초초하게 하게 기대릴 수 밖에 없는 상황이다. 뇌졸중에 대한 LO가 올해는 불발되는 분위기인 만큼 유일한 매출 소식이 될 제다큐어의 승인이 기대될 수 밖에 없는 이유이기도 하다.
지엔티파마의 뇌졸중에 대한 중국과 한국의 임상2상에 대한 성공 기대감 그리고 반려견 치매치료제의 신약 허가 기대감으로 인해 최근 몇달간 주가가 상당히 올랐다.
(출처 : 증권플러스 비상장앱 – 지엔티파마 주가추이)
(출처 : 증권플러스 비상장앱 – 지엔티파마 주가추이)
불과 최근 3개월 동안 150% 이상 올랐으며, 반려견 치매 치료제 ‘제다큐어’의 농림축산검역본부의 승인이 나면 이제 본격적인 매출이 발생할 것이기 때문에 훨씬 더 높은 기업가치를 평가받을 수 있을 것으로 기대된다.
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비상장주식 지엔티파마(GNT Pharma) 총 정리!
비상장주식 지엔티파마(GNT Pharma) 총 정리!
신약파이프라인 총 정리
-넬로넴다즈(Neu2000) :뇌졸중, 심정지
-크리스데살라진(AAD-2004) :알츠하이머 치매, 루게릭병
-플루살라진(ND-07)
-제다큐어(반려동물 인지기능장애증후군 치료제)
목표주가 : 10만 5천원 주가전망[기관 신주 3자 배정 시 35,000원 선*3]
지엔티파마(GNT Pharma)의 총 정리!
안녕하세요. 공준성 나자로(Lazarus Kong)입니다. 비상장거래하면서 가장 큰 수익률을 기록하고 있는 지엔티파마 이 종목에서의 앞으로 가치성 그리고 신약파이프라인을 총 정리 해보았습니다. 제다큐어(반려견 치매치료제)가 완판되었던 점과 제가 앞서 지엔티파마의 가치에 있어 뇌졸중 치료제에 큰 모멘텀을 두었는데 이에 따른 신약파이프라인을 구체적으로 한 번 알아보도록 할 것인데 앞서 목표주가를 10만 5천원으로 책정한 부분에서는 올해 4월 15일 기관 배정된 유상증자 금액이 3만 5천원으로 보호예수기간과 함께 디스카운트 받아 기관이 참여하였다는 점에서 뿐만 아니라 기관은 비상장주식에 투자하였을 시 그들의 리그에서 3배 이상의 수익률을 생각한다는 점에서 목표가 10만 5천원 선으로 책정해 보았습니다.
그렇다면, 지엔티파마 기업이 어떠한 기업이며, 기업의 신약파이프라인을 한 번 모두 살펴보도록 하겠습니다.
지엔티파마 비젼
지엔티파마(GNT Pharma)
뇌과학, 약리학, 안과학 및 세포생물학 분야 권위자 교수 8명이 인류 최고의 난제인 뇌졸중 및 치매와 같은 뇌신경질환의 혁신적인 치료제 개발 목표로 세운 1998년 4월 설립 벤처기업인데요. 국가가 지정한 브레인센터 장을 맡고 있는 기업이기도 합니다. 이는 아래에 링크에 2년 전에 투자하면서 작성했던 글을 참고하시기 바랍니다.
-지엔티파마(GNT Pharma) 신약파이프라인-
1. 넬로넴다즈(Neu2000)
세계 10대 사망질환 중 2위가 바로 뇌졸중입니다. 뇌졸중은 전 세계 사망원인의 약 11% 두 번째로 심각한 질환으로 알려져 있는데요. 이러한 전 세계 두 번째로 심각한 뇌줄중 병에 대한 확실한 치료제가 없었습니다. 현재 임상 3상 진행 중에 있는 넬로넴다즈(Neu2000) 신약이 어떻게 개발되었는지 알아보도록 하겠습니다.
뇌졸중 그리고 넬로넴다즈 [GNT Pharma] 지엔티파마 IR자료 참고
이와 같이 뇌졸중 치료법과 뇌세포 보호제에 따른 마땅한 치료제가 없었고, 세계의 글로벌 제약사들인 머크, 아스트라제네카, 로슈 등 NMDA수용체 또는 활성산소 둘 중 하나만 제어하는 단일표적 뇌신경세포 보호 약물을 개발하였는데 모두 임상을 실패한 사례가 있었다고 하네요. 이에 지엔티파마의 뇌졸중 신약인 넬로넴다즈는 세계 최초 다중표적약물로써 아래와 같은 효능을 보이고 있습니다. 현재 시판되어 있지 않고 임상 3상 단계에 있기 때문에 조심스레 이야기 합니다.
(1) NMDA 수용체 활성 억제(NMDA 길항체)
(2) 활성산소 제거하는 작용(항산화제) – 뇌졸중 후 뇌신경세포 사멸 방지.
지엔티파마 IR 참고자료, 넬로넴다즈의 안정성 효과.
넬로넴다즈 안정성 및 임상시험 결과 좋다!
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-미국 및 중국에서 165명 정상인 대상 완료한 임상 1상
-한국 및 중국 447명 뇌졸중 환자 대상 완료한 임상 2상
-기존 NMDA 수용체 길항제와는 달리 부작용이 전혀 발견되지 않았다.
뿐만 아니라, 넬로넴다즈의 장애 개선 효과는 중증 뇌졸중 환자 대상으로 한 심층분석에서도 확인됐습니다. 게다가 뇌졸중 치료제와 더불어 심정지 임상시험에서도 현재 임상 2상 78명 환자에게 진행 중에 있으며 보건복지부로부터 2020년 희귀질환 신약 개발 과제로 선정돼 연구비 지원받고 있는 상황입니다.
2. 크리스데살라진(AAD-2004)
알츠하이머 즉 치매 및 퇴행성 뇌신경질환에 따른 것으로 쉽게 말해 치매치료제를 말합니다. 그렇다면 알츠하이머 치매의 세계보건기구(WHO)의 2020보고서에 따르면 세계 치매 환자 수는 5천만 명을 넘어섰고, 900조 원의 천문학적인 사회적 비용이 발생된다고 보고된 바 있습니다. 이에 2035년 치매 환자 수가 1억 명을 달할 것으로 예측하고 있는데 이에 따른 치매치료제에 대한 신약개발은 사회뿐만 아니라 글로벌 제약사로의 도약에 있어 크나큰 과제라고 볼 수 있겠는데요. 아래의 사진 참고해보시게요.
크리스데살라진(AAD-2004) 연구자료 모음 – 지엔티파마 IR자료 참고
위와 같이 크리스데살라진(AAD-2004)는 치매치료제와 더불어 루게릭병, 파키슨병에 대한 효과도 발휘되고 있다는 점입니다. 우선 저는 지엔티파마의 기업에서의 혁신적인 모델은 바로 넬로넴다즈(NEU2000)을 보고 투자를 하였다는 점에서 치매치료제에 대해 이해가 안 되는 부분입니다. 그러나 지엔티파마에게 있어 글로벌 제약사로 갈 수 있는 하나의 불씨는 바로 희귀질환 치료제라는 점에 있습니다. 뇌졸중치료제 또한 10대질환의 치료제지만 확실한 치료제가 없다는 점에서 희귀질환으로 생각해씅며, 우선 희귀질환에 관한 내용들을 살펴보겠어요.
희귀질환(Orphan or Rare Disease) 소개.
현재 희귀질환 수가 10,000개가 넘는데 희귀질환 의약품으로 지정되면 임상연구, 의약품 신속심사, 독점권, 세재혜택 등 많은 지원을 받을 수 있다고 되어 있습니다. 즉, 기업의 입장에서 희귀질환 치료제를 개발하기 위한 주목적을 살펴볼 수 있는데요. 임상 시험 자체가 많은 비용이 발생한다는 점과 고액 연봉의 연구진에게 있어 스톡옵션 부여 등 기업 입장에서 아쉬운 부분이 많지만 앞서 말했듯 희귀질환 의약품 선정이 된다면 독점권과 세재혜택 및 연구 지원 등의 기업에게 부여되는 혜택이 많습니다. 앞서 넬로넴다즈 또한 대한민국 보건복지부로부터 희귀질환 신약 개발과제로 선정되어 지원을 받고 있는 것처럼 지엔티파마는 국가 정부로부터 지원받고 있는 기업일 뿐만 아니라 현재 2021년 루게릭병 치료제 시장 예측보고서(Market Study Report)에서 지엔티파마와 더불어 미쯔비시 타나베, 사노피를 향후 루게릭병 시장 주도 제약회사로 소개한 보고서처럼 미국 FDA에서 승인되는 희귀질환 신약 수가 계속 증가하는 추세에 편승한다면 지엔티파마의 성장성과 기회는 더욱 높다고 가치 평가를 할 수 있겠습니다.
현재, 지엔티파마는 임상 1상 과정에서 안정성 확인되었으며, 루게릭병 환자 대상으로 임상 2상 진행 계획에 있음.
3. 플루살라진(ND-07)
플루살라진 지엔티파마 IR자료 참고
– 크리스데살라진의 전구약물로 염증질환과 조직 손상을 방어하는 약물로 개발된 약물.
– 글로벌 시장조사 기관 Fortune Business Insights의 2020년 보고서 中 소염진통제 시장은 2027년까지 약 27.8조 원으로 증가할 것으로 전망하는 바 2019년 약 17.8조 원 시장 규모보다 큰 증가를 예상하고 있는데, 지엔티파마에서 개발하고 있는 플루살라진은 염증성 통증, 급성 통증, 신경병증 통증을 줄이는 효과가 확인되었고 위장관 손상 유발하지 않는다는 점이 장점이며 이 효과는 췌장염, 위염, 장염 모델에서도 입증됐다고 밝혀져 있다.
4. 제다큐어 : 반려동물 치매치료제
가장 핫 했던 반려견 치매치료제와 관련된 내용입니다.
반려견 치매치료제-제다큐어 지엔티파마
-국제 상표등록 및 반려동물 CDS 특허 출원
‘반려동물의 인지장애 진환 치료를 위한 조성물 및 용도’로 미국 특허와 국제특허(PCT) 출원 완료된 반려견 치료제며, 2020년 9월, 동물의약품으로서 세계지적재산권기구(WIPO)에 상표등록이 되었습니다.
-반려견 CDS 신약 승인
농림축산검역본부에 반려견 CDS 신약 ‘제다큐어 츄어블정(이하 제다큐어)’에 대한 품목허가 신청했고 올해 2월 최종승인 받았습니다. 이는 국내 동물용 의약품 합성신약 1호로 등록이 된 영예를 누렸습니다.
-제다큐어 지엔티파마 반려견 치료제는 유한양행과 국내 독점판매권 계약을 체결
올해 5월 24일부터 판매 개시를 통해 2달 만에 350개가 넘는 동물병원에 제다큐어를 공급하고 있는 상황이며 동물용의약품 시장 확장 가능성이 매우 크다는 점입니다.
이와 같이 지엔티파마의 신약파이프라인을 모두 총 정리를 해보았습니다. 지엔티파마의 신약파이프라인만 보더라도 투자할만한 포인트가 참 많았는데요. 아래의 링크를 통해 지엔티파마의 2년 간 투자했던 기록물들을 살펴보면 좋을 것 같습니다. 이상. 끝.
2020.02.26 – [주식(Stock)/비상장주식종목] – GNT Pharma company stock(지엔티파마 기업 주가)
2021.03.21 – [주식(Stock)/비상장주식종목] – 제2의 SK바이오사이언스를 찾아라!! 지엔티파마 상장 임박!
2020.08.08 – [주식(Stock)/주식종목] – 치매관련주, 젬벡스주가정보 가치투자하자. 차바이오텍, 아이큐어 등
2021.03.09 – [주식(Stock)/비상장주식종목] – 비상장종목_웰마커바이오 상장 준비 go?
[참고자료 : 지엔티파마 IR자료]반응형
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